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Diagnóstico interdisciplinar em onco-hematologia: Excelência em cada gota

Avançar nos percursos de diagnóstico em onco-hematologia

As neoplasias hematológicas representam aproximadamente 7% de todos os diagnósticos de cancro1. São doenças graves, frequentemente potencialmente fatais, que requerem um diagnóstico rápido e preciso para garantir uma gestão clínica atempada.

Este grupo de doenças compreende mais de 100 entidades distintas2, muitas das quais apresentam características clínicas semelhantes ou sobrepostas, tornando o diagnóstico um processo complexo e multifásico que depende de uma estreita colaboração entre os laboratórios de hematologia, citometria de fluxo, diagnóstico molecular e hemostase. Por conseguinte, é essencial uma abordagem diagnóstica integrada – até 15% dos cancros do sangue podem ser diagnosticados incorretamente quando os doentes não são avaliados em centros especializados3.

As soluções de diagnóstico de elevada qualidade da Sysmex apoiam os laboratórios e os profissionais de saúde ao longo de todo o percurso do doente em onco-hematologia, permitindo aos profissionais de saúde obter melhores resultados e proporcionar excelência em onco-hematologia.

“A precisão do diagnóstico só é possível através da integração desses resultados (…) e do contexto clínico desse doente. (…). É crucial selecionar o método certo no momento certo e, por isso, trabalhar com uma equipa de pessoas que estejam todas empenhadas em alcançar essa precisão diagnóstica é fundamental.”

Dr.ª Polly Talley PhD FRCPath, Consultora Científica Clínica, Haematological Malignancy Diagnostic Service (HMDS), Leeds, Reino Unido Obter informação ao longo de todo o continuum de cuidados

Detetar precocemente sinais de neoplasias malignas


Diagnóstico interdisciplinar | Quatro disciplinas. Um resultado coerente.

A Sysmex apoia as disciplinas que fazem a diferença – para que o quadro completo se torne claro.


Hematologia

Desde a contagem avançada de células sanguíneas à análise morfológica digital de células do sangue e da medula óssea 

Tudo começa com um hemograma completo (CBC), mas há muito mais do que aquilo que os números revelam! Vá além das contagens básicas com parâmetros hematológicos avançados que proporcionam uma visão mais aprofundada da fisiologia dos doentes.

  • Seja alertado para achados incidentais de leucemia através de algoritmos proprietários de excelência para a deteção de células precursoras imaturas em cada medição DIFF.
  • Identifique células imaturas circulantes no sangue periférico
  • Avalie a resposta imunitária a infeções
  • Avalie a disponibilidade de ferro através da hemoglobina reticulocitária equivalente (RET-He)
  • Obtenha contagens precisas em situações de citopenia 
    • Valores fiáveis de leucócitos em amostras com leucopenia grave
    • Contagens precisas de plaquetas até níveis correspondentes ao limiar de transfusão

Combine com a morfologia digital baseada em IA para obter informações mais precisas em hematopatologia. A partir de amostras de sangue periférico e medula óssea.

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Citometria de fluxo

Informação abrangente sobre neoplasias hematológicas: imunofenotipagem de leucemias e linfomas

Um diagnóstico e uma monitorização precisos das neoplasias hematológicas requerem uma abordagem abrangente e precisa. A imunofenotipagem por citometria de fluxo desempenha um papel fundamental na deteção de populações celulares aberrantes, apoiando os médicos na tomada de decisões terapêuticas informadas. Com uma vasta gama de reagentes de anticorpos Sysmex CyFlow™ CE-IVD, os laboratórios podem realizar análises de imunofenotipagem para apoiar o diagnóstico e a classificação das doenças hematológicas.

A integração contínua de dados proporciona informação precisa, reprodutível e clinicamente relevante dos resultados de citometria de fluxo e hematologia 

Na onco-hematologia, a integração contínua de dados é fundamental para obter informações atempadas, precisas e clinicamente relevantes. O CyFlow WA liga os fluxos de dados de hematologia e citometria de fluxo num fluxo de trabalho unificado, melhorando a rastreabilidade, a normalização e a validação dos resultados. Através da gestão automatizada de dados e da conectividade bidirecional com o LIS, apoia fluxos de trabalho laboratoriais eficientes e consistentes, permitindo aos profissionais de saúde rever e validar resultados num ambiente de dados abrangente.

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Testes genéticos

Soluções de testes citogenéticos e de genética molecular para gestão clínica e investigação

Para a estratificação dos doentes e as decisões terapêuticas, é crucial caracterizar as alterações genéticas específicas da doença.Atualmente, são utilizadas ferramentas moleculares avançadas para determinar com precisão o tipo de cancro do sangue, tanto em contexto de rotina como de investigação clínica. A hibridação in situ por fluorescência (FISH) permite a deteção de alterações cromossómicas. Aprofunde a sua investigação clínica com as nossas soluções NGS.

Aprofunde a sua investigação clínica com as nossas soluções NGS

A sequenciação de nova geração (NGS) proporciona informações detalhadas sobre mutações genéticas mínimas e permite monitorizar a evolução da doença.

  • SureSeq™ – painéis NGS, kits de preparação de bibliotecas e software que apoiam a investigação clínica na estratificação do prognóstico genético e na doença residual mensurável (MRD).

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Hemostase

Testes de coagulação abrangentes para gerir o risco trombótico associado ao cancro e as comorbilidades

O cancro está associado a um risco substancialmente aumentado de tromboembolismo venoso (TEV). O TEV é a segunda principal causa de morte em doentes com cancro, depois da progressão do próprio cancro. 4 5 6

Aproximadamente um em cada cinco doentes que apresenta TEV tem uma neoplasia subjacente, destacando a estreita relação entre o cancro e a trombose. 4 6

Tipo de cancro e nível de D-Dimer:

  • Níveis elevados de D-Dimer estão associados a um risco aumentado de TEV em doentes com cancro e podem apoiar a avaliação do risco trombótico em determinados contextos clínicos. 4 6
  • INNOVANCE® D-Dimer demonstrou uma sensibilidade diagnóstica de >98% para a exclusão de TEV (TVP e EP), de acordo com as Instruções de Utilização. 8
  • Os resultados podem ajudar a identificar doentes que possam beneficiar de uma vigilância mais apertada e de estratégias preventivas adequadas, em conjunto com as atuais orientações clínicas. 6 7
  • Apoiar a gestão da terapêutica anticoagulante, quando clinicamente indicada, utilizando o ensaioRevohem® Anti-Xa LRT .

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Veja o nosso vídeo: A story of leukaemia


References

[1] Siu, Lillian L. (2026): The Global State of Blood Cancers: An Ongoing Challenge. Blood Cancer Discovery 7.1: 25–30.

[2] Alaggio R, Amador C, Anagnostopoulos I et al. (2022): The 5th edition of the World Health Organization Classification of Haematolymphoid Tumours: Lymphoid Neoplasms. Leukemia 36, 1720–1748.

[3] Ireland R. (2011): Haematological malignancies: the rationale for integrated haematopathology services, key elements of organization and wider contribution to patient care. Histopathology, 58: 145–154.

[4] Ay C, Pabinger I, Cohen AT. (2017): Cancer-associated venous thromboembolism: Burden, mechanisms, and management. Thromb Haemost. 2017 Jan 26;117(2):219-230. doi: 10.1160/TH16-08-0615 (open access)

[5] Faille D, Bourrienne MC, de Raucourt E, de Chaisemartin L, Granger V, Lacroix R, Panicot-Dubois L, Hammel P, Levy P, Ruszniewski P, Ajzenberg N, Rebours V. (2018): Biomarkers for the risk of thrombosis in pancreatic adenocarcinoma are related to cancer process. Oncotarget. 2018 May 29;9(41):26453-26465. (open access)

[6] Falanga A, Ay C, Di Nisio M, et al. (2023): Venous thromboembolism in cancer patients: ESMO Clinical Practice Guideline. Ann Oncol.; 34(5):452–467.

[7] Streiff MB, Holmstrom B, Angelini D, et al. (2024): Cancer-Associated Venous Thromboembolic Disease, Version 2.2024, NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology. J Natl Compr Canc Netw.; 22(7):483–520.

[8] Instructions for Use (2026): INNOVANCE® D-Dimer Reagent

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